Puhdistuksen verifiointi- ja validointiasiantuntija lääketeollisuudessa

Haemme asiantuntijaa, joka vastaa puhdistuksen verifiointisuunnitelmien ja raporttien laatimisesta, trendianalyysien tekemisestä sekä riskien arvioinnista. Tehtäviin kuuluu projektitoimintojen koordinointi, GMP-vaatimusten mukaisen dokumentaation varmistaminen ja näytteenottojen itsenäinen suorittaminen. Hakijalta edellytetään kemian, farmasian tai vastaavan alan tutkintoa, kokemusta lääketeollisuudesta ja vahvaa GMP-osaamista.