Specialist inom kvalificering och kalibrering för läkemedelsindustrin

Ta nästa steg i din karriär hos Brunel som specialist inom kvalificering och kalibrering. Du ansvarar för planering och genomförande av kvalificering och kalibrering av laboratorieutrustning samt skapande av GMP-kompatibel dokumentation och stöd vid revisioner. Arbeta nära externa leverantörer och interna team samt hantera kvalitetsprocesser kopplade till kliniska prov. Krav på examen inom kemi, farmaci eller naturvetenskap samt erfarenhet från läkemedelsindustrin och GMP.