Clinical Supply Specialist (w/m/d) für klinische Studien in Deutschland

Werden Sie Teil eines renommierten Unternehmens als Clinical Supply Specialist und übernehmen Sie die Planung sowie Durchführung der termingerechten Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfpräparate. Zu Ihren Aufgaben gehört die Dokumentation nach GMP-Richtlinien sowie die Koordination der Studienabläufe mit internen und externen Partnern. Voraussetzungen sind ein naturwissenschaftliches Studium, Grundkenntnisse im Projektmanagement und idealerweise Erfahrung im GMP- oder GCP-Umfeld. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eine strukturierte, selbstständige Arbeitsweise werden erwartet.