Clinical Supply Specialist för kliniska studier i Tyskland

Vi söker en Clinical Supply Specialist som ansvarar för planering och genomförande av förpackning och märkning av kliniska prövningspreparat enligt tidplan. Rollen inkluderar dokumentationshantering enligt GMP-riktlinjer samt samordning av studieprocesser med interna och externa intressenter. Kandidater bör ha en naturvetenskaplig examen, grundläggande projektledningskunskaper och erfarenhet av GMP eller GCP är meriterande. Goda kunskaper i tyska och engelska samt en strukturerad och självständig arbetsstil krävs.