Clinical Supply Specialist -tehtävä kliinisissä tutkimuksissa Saksassa

Etsimme Clinical Supply Specialistia, joka vastaa kliinisten tutkimusmateriaalien pakkaamisen ja merkinnän suunnittelusta ja toteutuksesta aikataulussa. Työhön kuuluu myös dokumentaation ylläpito GMP-ohjeiden mukaisesti sekä tutkimusprosessien koordinointi sisäisten ja ulkoisten sidosryhmien kanssa. Hakijalta edellytetään luonnontieteellistä tutkintoa, perustietoja projektinhallinnasta sekä mielellään kokemusta GMP- tai GCP-ympäristöstä. Hyvät saksan ja englannin kielen taidot sekä itsenäinen ja järjestelmällinen työote ovat välttämättömiä.