Spezialist für GMP-Dokumentation im Bereich Qualitätssicherung

Werden Sie Specialist GMP Documentation bei Brunel und arbeiten Sie an spannenden Pharma-Projekten. Ihre Aufgaben umfassen die Verwaltung und Pflege von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem sowie die Entwicklung und Standardisierung von Dokumentenvorlagen. Voraussetzungen sind ein abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie oder einem vergleichbaren Fach und Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im CMC-Bereich.