Specialist inom GMP-dokumentation för läkemedelskvalitetssäkring

Bli Specialist GMP Documentation hos Brunel och arbeta med spännande projekt inom läkemedelsområdet. Du ansvarar för dokumenthantering, underhåll och utveckling av mallar samt standardisering av dokumentstruktur. Vi söker dig med examen i kemi, farmaci eller liknande och erfarenhet från läkemedelsindustrin, gärna inom CMC eller läkemedelsutvecklingsanalys.