GMP-dokumentaation asiantuntija lääkealan laadunvarmistuksessa

Liity Brunelin tiimiin Specialist GMP Documentation -tehtävään ja osallistu mielenkiintoisiin lääkealan projekteihin. Vastaat dokumenttien hallinnasta ja ylläpidosta sekä dokumenttipohjien kehittämisestä ja standardoinnista. Hakijalla tulee olla kemian, farmasian tai vastaavan alan tutkinto sekä kokemusta lääkealalta, mieluiten CMC- tai kehitysanalyytiikan parista.