Especialista en documentación GMP para aseguramiento de calidad farmacéutica
Únase a Brunel como Especialista en Documentación GMP y participe en proyectos farmacéuticos desafiantes. Su trabajo incluirá la gestión y mantenimiento de documentos, desarrollo de plantillas y estandarización de nomenclatura documental. Se requiere título en química, farmacia o campo similar y experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en CMC o análisis de desarrollo farmacéutico.
Ubicación
Deutschland
Contacto
Brunel GmbH NL Mannheim
Publicado
16 de octubre de 2026
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