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Especialista en documentación GMP para aseguramiento de calidad farmacéutica

Únase a Brunel como Especialista en Documentación GMP y participe en proyectos farmacéuticos desafiantes. Su trabajo incluirá la gestión y mantenimiento de documentos, desarrollo de plantillas y estandarización de nomenclatura documental. Se requiere título en química, farmacia o campo similar y experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en CMC o análisis de desarrollo farmacéutico.

Ubicación

Deutschland

Contacto

Brunel GmbH NL Mannheim

Publicado

16 de octubre de 2026

Ver fuente (europa.eu)

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